牛津疫苗有效性79%存疑 美国质疑数据造假
本周一(23)日,美国、智利与秘鲁公布的试验数据显示,阿斯特捷利康(AZ)疫苗安全且非常有效,对遏制新冠疾病症状的有效性为79%,在预防人们罹患重症上的有效性为100%。此外,受试者也没有出现血栓的安全问题。
然而,仅几小时后,一个独立的医学专家小组公开质疑阿斯利康疫苗试验结果,他们指控阿斯利康挑选样本使得疫苗数据更好看,并质疑疫苗的有效性程度。
美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)质疑这些数据的有效性,NIAID表示,美国独立安全评议委员会(DSMB)对于可能将临床试验中的过期数据纳入,对其效力提供不完整的数据。
因此虽然牛津疫苗称其对预防Covid-19的有效率为79%,但独立专家小组表示实际疫苗的数量可能在69%至74%之间。
NIAID呼吁阿斯特捷利康与DSMB合作,重新审核该效力数据,以确保最准确、最新的效力数据能够尽快公布,目前阿斯特捷利康尚未对此回应。
阿斯利康(AstraZeneca)提出的数据屡屡出现问题,破坏了美国监管机构的信心。美国防疫专家福奇称:“不幸的是,任何类似的事情都会导致人们对施打过程缺乏信心。”
贝勒医学院的疫苗专家Peter J. Hotez博士说:“如果他们继续犯这些非强制性的错误,那将破坏人们的信心,这将真正影响我们抵抗这种流行疾病的能力。”
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